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卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使卡托普利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续
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,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中约含5μg的溶液。系统适用性溶液取卡托普利与杂质Ⅰ对照品,加甲醇适量溶解,用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15g的混合溶液。色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;01 mol/L
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(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解
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方法一 : 卡托普利,25mg,口服,于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止,安静平卧。 结果判定:服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 : 本试验在导管室内进行。 1、穿刺
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方法一 : 卡托普利,25mg,口服,于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止,安静平卧。 结果判定:服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 : 本试验在导管室内进行。 1、穿刺
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适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1mL中约含5µg的溶液。 系统适用性溶液:取卡托普利与杂质Ⅰ对照品,加甲醇适量溶解,用流动相稀释制成每1mL中各约含0.1mg与15µg的混合溶液。 色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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Cas9nickases提高基因敲除的准确率、大范围的基因组缺失及同时编辑不同的基因。通常情况下,一个质粒上可以构建2~7个不同的sgRNA进行多重CRISPR基因编辑。5、功能基因组筛选利用CRISPR-Cas9进行基因编辑可以产生大量的基因突变
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置水浴上加热,应显蓝紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应的两主峰保留时间一致检查卡托普利二硫化物(卡托普利杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光
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卡托普利试验介绍: 卡托普利试验是根据下述原理进行的。正常生理情况下,肾素-血管紧张素系统是调节醛固酮分泌的主要因素,具有生物活性的血管紧张素能刺激醛固酮的分泌。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,能阻断血管紧张素Ⅰ转变为有活性的血管